Esta é a razão pela qual eu tenho câncer de mama.


O que é câncer de mama?
O câncer de mama (ou câncer de mama) surge quando as células do peito começam a crescer incontrolavelmente. Essas células geralmente formam um tumor que muitas vezes pode ser visto em um raio-x ou pode ser sentido como um nódulo (massa ou nódulo). O tumor é maligno (câncer) se as células podem crescer penetrando (invadindo) os tecidos circundantes ou se espalhando (metástase) para áreas distantes do corpo. O câncer de mama ocorre quase que exclusivamente em mulheres, mas os homens também podem sofrer com isso. 
Quase qualquer célula do corpo pode se tornar câncer e se espalhar para outras áreas. Para saber mais sobre o câncer e sobre como todos os tipos de câncer se originam e se espalham, veja Basics of Cancer.
Onde começa o câncer de mama?
Os cânceres de mama podem se originar em diferentes partes da mama. A maioria dos cânceres de mama começa nos ductos de leite levando ao mamilo (câncer ductal). Alguns tipos de câncer originam-se nas glândulas que produzem leite (câncer lobular). Existem também outros tipos menos comuns de câncer de mama.
Um pequeno número de cânceres começam em outros tecidos mamários. Esses cânceres são chamados sarcomas e linfomas, e eles não são realmente considerados câncer de mama.
Embora muitos tipos de câncer de mama possam causar um nódulo (nódulo ou massa) no peito, nem todos o fazem.
Muitos cânceres de mama são encontrados em mamografias de rastreamento que podem mostrar câncer em estágio anterior, muitas vezes antes de serem palpadas e antes de se desenvolverem os sintomas. Você deve estar ciente de outros sintomas de câncer de mama e denunciá-los ao seu médico.
Também é importante saber que a maioria dos grumos da mama são benignos e não cancerosos (malignos).
Os tumores de mama não cancerosos (benignos) são crescimentos anormais, mas não se espalham para fora dos seios e não colocam a vida em perigo. No entanto, algumas protuberâncias de mama benignas podem aumentar o risco de câncer de mama.
Qualquer massa ou mudança na mama deve ser examinada por um profissional de saúde para saber se é benigno ou maligno (câncer), e se isso pudesse afetar seu risco futuro de câncer.


Mutações hereditárias contra mutações de DNA adquiridas
As células normais da mama tornam-se cancerosas devido a alterações (mutações) no DNA. O DNA é o produto químico de nossas células que compõem nossos genes.
Genes tem instruções sobre como nossas células funcionam. Algumas mutações no DNA são hereditárias, ou seja, são adquiridas de seus pais. Isso significa que as mutações estão em suas células ao nascer e algumas mutações podem aumentar acentuadamente o risco de certos tipos de câncer.
As mutações causam muitos tipos de câncer que são comuns em algumas famílias e muitas vezes causam câncer quando as pessoas são mais jovens.
No entanto, a maioria das alterações de DNA ligadas ao câncer de mama são adquiridas. Isso significa que a mudança ocorreu nas células da mama durante o curso da vida de uma pessoa, e não é uma mudança que foi herdada ou nasceu. As mudanças de DNA adquiridas ocorrem com a passagem do tempo apenas em células de câncer de mama.
Um DNA mutado pode gerar genes mutados. Alguns genes controlam quando nossas células crescem, quando se dividem para formar novas células e quando elas morrem. Mudanças nesses genes podem fazer com que as células perdam controle normal e estão ligadas ao câncer.
Protooncogenes
Protooncogenes são genes que ajudam o crescimento normal das células. Quando um proto-oncogene sofre algum tipo de mutação (mudança), ou há muitas cópias dele, torna-se um gene "ruim" que pode permanecer ativado quando não é suposto ser. Quando isso acontece, a célula cresce fora de controle e produz mais células que crescem incontrolavelmente. Isso pode causar câncer. Este gene ruim é chamado oncogene.
Imagine que uma célula é como um carro. Para que o carro funcione bem, você precisa de maneiras de controlar quão rápido você viaja pelas avenidas. Um proto-oncogene normalmente funciona de forma muito semelhante a um acelerador. Isso ajuda a controlar o caminho eo tempo em que as células crescem e se dividem. Um oncogene é como um acelerador que é pressionado permanentemente e que faz com que a célula se divida sem controle.
Os genes supressores de tumores


Os genes supressores de tumores são genes normais que retardam a divisão celular (crescimento celular), reparam erros em DNA ou células de sinal quando devem morrer (um processo conhecido como apoptose ou morte celular programada). Quando os genes supressores de tumor não funcionam adequadamente, as células podem crescer fora de controle, produzir mais células que crescem incontrolavelmente e não morrem quando deveriam, levando ao câncer.
Um gene supressor de tumor é como o pedal de freio em um carro. Normalmente evita que a célula se divida muito rapidamente da mesma maneira que o freio impede que um carro conduza muito rápido. Quando algo está errado com o gene, como no caso de uma mutação, o "freio" não funciona e a divisão celular pode ficar fora de controle.
Alterações genéticas hereditárias
Certas mutações hereditárias (alterações) no DNA podem aumentar drasticamente o risco de certos tipos de câncer e estão ligadas a muitos tipos de câncer que afetam algumas famílias. Por exemplo, os genes BRCA (BRCA1 e BRCA2) são genes supressores de tumores. Quando um desses genes muda, já não suprime o crescimento celular anormal, e o câncer é mais provável de surgir. Uma mudança em um desses genes pode ser transmitida de pais para filhos.
As mulheres já começaram a se beneficiar dos avanços na compreensão da base genética do câncer de mama. O teste genético pode identificar algumas mulheres que herdaram mutações em genes supressores de tumor BRCA1 ou BRCA2 (ou menos freqüentemente em outros genes como PALB2, ATM ou CHEK2). Essas mulheres podem tomar medidas para reduzir o risco de câncer de mama e desenvolver planos para identificar mudanças em seus seios para ajudar a descobrir o câncer em um estágio mais antigo e mais tratável. Por essas mutações nos genes BRCA 1 e BRCA 2 também estão relacionados a outros tipos de câncer (além do câncer de mama), as mulheres com essas mutações também podem considerar testes de triagem precoce e ações preventivas para outros tipos de câncer.
As mutações nos genes supressores de tumores, como os genes BRCA, são consideradas como "alta penetração" porque muitas vezes levam ao câncer. Embora muitas mulheres com mutações de alta penetrância tenham câncer, a maioria dos casos de câncer (incluindo câncer de mama) não são causadas por esse tipo de mutação.
Mais frequentemente, mutações de pouca penetrância ou variações genéticas são um fator no desenvolvimento do câncer. Cada um destes pode ter um pequeno efeito sobre o desenvolvimento do câncer de uma determinada pessoa; No entanto, o efeito geral sobre a população pode ser considerável, pois as mutações são comuns, e as pessoas muitas vezes têm mais de uma ao mesmo tempo. Os genes envolvidos podem afetar os níveis hormonais, o metabolismo ou outras coisas que afetam os fatores de risco para o câncer de mama. Esses genes podem causar a maior parte do risco de câncer de mama que algumas famílias sofrem.
Alterações genéticas adquiridas
A maioria das mutações de DNA relacionadas ao câncer de mama ocorrem nas células da mama ao longo da vida de uma mulher, e elas não são hereditárias. Estas mutações adquiridas a partir de oncogenes e / ou genes supressores de tumor podem ser o resultado de outros fatores, como radiação ou substâncias químicas que causam câncer. No entanto, as causas das mutações mais adquiridas que podem causar câncer de mama ainda são desconhecidas. A maioria dos cânceres de mama possui várias mutações genéticas que são adquiridas.
Testes para identificar mudanças genéticas adquiridas podem ajudar os médicos a prever com mais precisão o prognóstico de algumas mulheres com câncer de mama. Por exemplo, testes podem identificar mulheres cujas células de câncer de mama possuem muitas cópias do oncogene HER2. Estes tipos de câncer tendem a crescer e se espalhar rapidamente. Existem drogas que atacam essas mudanças nas células cancerosas e melhoram os resultados do tratamento.


É verdade que, para a maioria das mulheres, o apoio contribui com apoio e apoio à sua figura, no entanto, existem estudos que demonstram os riscos associados ao seu uso na saúde e até mesmo um vínculo com o câncer.
Desde os anos trinta, estudos foram revelados em que o sutiã está relacionado ao aumento nos casos de câncer de mama. Embora mais pesquisas tenham sido publicadas a este respeito, elas não tiveram o impacto necessário entre a população feminina.
No estudo "Bra and Breast Cancer Study" dos Estados Unidos, descobriu-se que as mulheres com esta doença tinham uma história de uso de sutiã mais apertado e por mais tempo do que aqueles que ainda não desenvolveram o sutiã. doença.
Na verdade, todas as mulheres com câncer usaram a roupa por mais de 12 horas por dia.
Quando usamos um sutiã apertado, pressionamos os peitos e fechamos as linhas que vão para os gânglios linfáticos, o que provoca acumulação de fluido, suavidade do tecido e formação de cistos.
Nosso corpo descarta toxinas através dos caminhos linfáticos. No entanto, peitos apertados não podem realizar o processo de limpeza, o que leva à eliminação de resíduos.
Os sutiãs fazem com que os seios se tornem mais fracos, porque se tornam dependentes do suporte artificial e o corpo perde sua capacidade de sustentá-los por conta própria. Esta é a razão pela qual muitas mulheres se sentem desconfortáveis ​​sem ele.
De acordo com vários estudos: 3 das 4 mulheres que sofrem de câncer de mama geralmente usam sutiã, enquanto no caso de quem nunca a usa, apenas uma em cada 168 sofre.
Portanto, o risco de sofrer câncer de mama é 125 vezes maior se o suporte for usado. Levar isso implicaria um risco 12 vezes maior de sofrer de câncer, bem como fumar, e a maioria dos fumantes usava um sutiã. Qual é a recomendação?

De preferência, durma sem sutiã. Há um lapso prolongado de recuperação da doença fibrocística da mama: de 10 dias a 2 semanas sem suporte.

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